Когда 34-летнему Патрику Берли (Patrick Burleigh) исполнилось 2 года, у него диагностировали очень редкий тестотоксикоз (testotoxicosis -Тестотоксикоз – это семейная форма преждевременного полового развития у мальчиков, характеризующаяся автономной активацией стероидной и фертильной функции яичек без участия гонадотропной стимуляции.

Эпидемиология. Заболевание встречается у лиц мужского пола в одной семье, имеет аутосомно-доминантный тип наследования, возможны спорадические случаи.) - форму преждевременного полового созревания у мальчиков.

"Я тогда практически не говорил и плохо ходил, но у меня уже начали расти волосы там, где они обычно начинают расти у подростков. К 2 годам я уже был по сути готов к половой жизни", - рассказывает мужчина в интервью для The Cut.

По словам Берли наследственный тестотоксикоз был и у его отца, дяди и его деда, и даже у прадеда.
Все дело в мутации гена LHCGR, который вызывает у женщин овуляцию, а у мужчин выработку тестостерона. Из-за мутации этого гена происходит очень раннее половое созревание.
Тело ребенка с такой мутацией не соответствует его возрасту, он выше, сильнее, мышцы более развитые, кости растут быстрее, на теле обильно растут волосы и половые органы тоже развиваются как у взрослого человека.

Тестотоксикоз генетика мутация болезнь дети андрология

Пришедшая вместе с испанским гриппом новая болезнь убила и превратила в "призраков" миллионы людей в Европе и СССР.

В апреле 1917 года австрийский невролог Константин фон Экономо впервые описал новую болезнь, эпидемия которой вспыхнула во Франции и Австрии, а оттуда прошла по всем европейским странам до России. Болезнь имела очень высокую смертность (30%), а выжившие в большинстве случаев превращались в "живые статуи", не способные заниматься какой-либо осмысленной деятельностью. Недуг словно забирал душу этих людей, оставляя пустые оболочки. Но самое страшное было в том, что она передавалась воздушно-капельным путём, а врачи не только не знали, как её лечить, но и что именно её вызывает. Болезнь, которую в СССР прозвали сонной, погубила миллионы человек и исчезла так же внезапно, как появилась.

Появление
Первые случаи нового заболевания были зафиксированы зимой-весной 1916 года в Австро-Венгрии и Франции. Однако из-за особенностей военного времени (закрытые границы, военная цензура, нехватка врачей) все они рассматривались по отдельности. В разных городах новой болезни пытались давать свои названия, из-за чего ситуация только ещё больше запутывалась.

Лишь через год, зимой 1916–1917 года, количество больных выросло настолько, что не замечать этого было уже нельзя. Странная болезнь начиналась как обычный грипп — с повышения температуры, озноба, ломоты в теле и прочих характерных для лихорадки симптомов. Через несколько часов, а иногда и дней на человека нападала непреодолимая сонливость, в том числе и в дневное время. Людей будили, но через несколько минут они опять засыпали в буквальном смысле слова на ходу. В некоторых случаях сон длился неделями и даже месяцами.

Экономо эпидемия болезнь история мистика

Анжелика Маргарита Ле Бурсье дю Кудрэ (Angélique Marguerite Le Boursier du Coudray, ок. 1712 — 1794) была одним из пионеров современной медицины.

Наибольшую известность ей принесли революционные для XVIII века методы обучения акушеров с использованием уникальных тренажеров. В 1759 дю Кудрэ выпускает подробный учебник для акушеров, и в том же году король Людовик XV лично поручает ей возглавить общенациональную кампанию (первую в своем роде) по обучению акушеров в сельских районах Франции.

Самым необычным инструментом для тренировки студентов стали т.н. «Машины дю Кудрэ» – первые в мире манекены в натуральную величину, позволяющие отрабатывать навыки приема родов. Манекены выполнялись из ткани и кожи, а их начинку составляли подлинные кости таза и деревянные детали, переплетенные ремнями для имитации реальной упругости родовых путей и промежности.

Кудрэ манекен кукла роды акушерство история

картинка юмор малышева

картинка юмор тесты

картинка юмор шапка

картинка юмор маска

фото болезни акромегалия

картинка жесть лёгкие